性狀

本品為聚合果，由多數(shù)小核果聚合而成，呈圓錐形或扁圓錐形，高0.6～1.3cm，直徑0.5～1.2cm。表面黃綠色或淡棕色，頂端鈍圓，基部中心凹入。宿萼棕褐色，下有果梗痕。小果易剝落，每個(gè)小果呈半月形，背面密被灰白色茸毛，兩側(cè)有明顯的網(wǎng)紋，腹部有突起的棱線。體輕，質(zhì)硬。氣微，味微酸澀。

鑒別

（1）本品粉末棕黃色。非腺毛單細(xì)胞，長60～450μm，直徑12～20μm，壁甚厚，木化，大多數(shù)具雙螺紋，有的體部易脫落，足部殘留而埋于表皮層，表面觀圓多角形或長圓形，直徑約至23μm，胞腔分枝，似石細(xì)胞狀。草酸鈣簇晶較多見，直徑18～50μm。果皮纖維黃色，上下層縱橫或斜向交錯(cuò)排列。

（2）取椴樹苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取〔含量測定〕山柰酚-3-O-蕓香糖苷項(xiàng)下的供試品溶液5μl，及上述對照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（90∶4∶4∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，在105℃加熱5分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

檢查

水分

不得過12.0%（通則0832第二法）。

總灰分

不得過9.0%（通則2302）。

酸不溶性灰分

不得過2.0%（通則2302）。

浸出物

照水溶性浸出物測定法（通則2201）項(xiàng)下的熱浸法測定，不得少于9.0%。

含量測定

鞣花酸

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按鞣花酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對照品溶液的制備　取鞣花酸對照品適量，精密稱定，加70%甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備　取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置5ml量瓶中，用70%甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法　分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。

山柰酚-3-O-蕓香糖苷

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)　以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）為流動相；檢測波長為344nm。理論板數(shù)按山柰酚-3-O-蕓香糖苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對照品溶液的制備　取山柰酚-3-O-蕓香糖苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備　取本品粉末（過四號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，稱定重量，加熱回流提取1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用石油醚（30～60℃）振搖提取3次，每次20ml，棄去石油醚液，再用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状歼m量使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法　分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含山柰酚-3-O-蕓香糖苷（C27H30O15）不得少于0.03%。

性味與歸經(jīng)

甘、酸，溫。歸肝、腎、膀胱經(jīng)。

功能與主治

益腎固精縮尿，養(yǎng)肝明目。用于遺精滑精，遺尿尿頻，陽痿早泄，目暗昏花。

用法與用量

6～12g。

貯藏

置干燥處。